Menstruasjon invalidiserer en av ti kvinner. Feilbehandling av sykdommen endometriose er årsaken, viser en ny undersøkelse.
LIER (Dagbladet): Kjersti Solbakken (34), Maria Dahlgren (28) og Marianne Nicolaysen (32) ble stemplet som deprimerte, spiseforstyrrete og hypokondere. Først etter år med feilbehandling fikk de diagnosen endometriose - en tilstand hvor vev fra livmorslimhinna fester seg andre steder i magen.
Hver 10. norske jente får denne usynlige sykdommen den dagen de begynner å menstruere. Undersøkelser viser at over halvparten får beskjed av legen sin at det ikke er noe galt med dem. Det er «bare» sterke menstruasjonssmerter, som de må lære seg å leve med.
Ufrivillig barnløse
For de tre jentene som har latt seg intervjue av Dagbladet i anledning den europeiske endometrioseuka, har sykdommen ødelagt mye. Alle har vært eller er delvis satt ut av arbeidslivet. Alle lever med kroniske smerter, og bare Nicolaysen har lyktes med å få barn.
- Hvis jeg er heldig, har jeg en til to smertefrie dager i måneden. Jeg er kronisk trøtt og har etter to mislykkede prøverørsforsøk, fått beskjed om at eggstokkene mine ikke tåler flere, sier Solbakken.Endometriose er en tilstand der vev som likner slimhinna i livmoren finnes utenfor livmoren. Endometriosen fester seg i bukhinna som klumper eller som cyster på eggstokkene. Den kan også feste seg på blære, tarmer og nyrer.
Symptomene er smerter blant annet under menstruasjon, eggløsning og samleie. Fire av ti blir ufrivillig barnløse. Kvinnene er ofte trøtte og utmattede, og opplever kvalme, oppblåsthet og sterke mensblødninger.
Fikk anoreksi
Ifølge seksjonsoverlege Anton Langebrekke på seksjon for endoskopi ved Ullevål universitetssykehus har praktisk talt alle kvinner endometriose i større eller mindre grad.
- Mange av dem som virkelig er syke av det, blir dessverre behandlet både feil og for seint. Her er ungdomsgynekologien særlig viktig. Hvis ei 15 år gammel jente har så vondt under menstruasjon at vanlige smertestillende ikke hjelper, bør de undersøkes for endometriose, sier Langebrekke.
Marianne Nicolaysen kjempet i nesten ti år før hun fikk diagnosen.- I tenåra hadde jeg forferdelige smerter under eggløsning og menstruasjon. Men legen mente de skyldtes betennelser i underlivet og ga meg bare antibiotikakurer. Dette tok knekken på magen, noe som gjorde at jeg raste ned i vekt og fikk diagnosen anorexia. Da psykologen ikke klarte å finne likhetstrekk med andre anorektikere, ble jeg stemplet som hypokonder, sier 32-åringen.
Mange fjerner livmor
Maria Dahlgren fikk også beskjed om at hun hadde spiseforstyrrelser. I dag har hun fjernet en eggstokk, egglederen, deler av tarmen og blindtarmen på grunn av endometriose.
- Jeg har prøvd hormonkurer i håp om å «tørke ut» endometriosen, noe som ikke førte til annet enn hodepine, hetetokter, søvnproblemer og kviser. Det eneste som har hjulpet er kirurgisk fjerning av endometriosevevet, sier 28-åringen, som nå er på vei tilbake i jobb igjen.
Mange kvinner med endometriose blir ikke bra før kroppen slutter å produsere østrogen i overgangsalderen. Noen velger å fjerne livmoren og eggstokkene. P-piller kan hjelpe unge jenter, noen blir bedre av å bli gravide eller å bruke hormonkurer, mens andre må få fjernet endometriose-vevet med laparoskopi (kikhullskirurgi). Langebrekkes avdeling utfører cirka 400 slike inngrep årlig.
- I de verste tilfellene må vi fjerne deler av tykktarm og urinblære. Dette er svært avansert kirurgi, som bare bør utføres ved spesialiserte klinikker, sier Langebrekke.



Anbefal artikkelen via e-post
Anbefal artikkelen via mobil
Skriv ut artikkelen