STAVANGER (Dagbladet): To av ti norske kvinner får den, mens to av hundre får behandling. - En del norske leger tar ikke kvinnesykdommen endometriose på alvor, mener Anne Fransson.
Da er det nemlig mulig at du har fått den lite kjente, men utbredte sykdommen endometriose.
- Vi opprettet en pasientforening, Endometrioseforeningen, fordi vi føler at en del leger ikke tar sykdommen på alvor. Kvinner må kreve at de får utført en såkalt kikkertundersøkelse for å få stilt diagnose og deretter behandling, sier nestleder Anne Fransson på Bryne.
Smerter
Etter at foreningen ble dannet tidligere i år, har Fransson og de andre i styret fått mange henvendelser fra fortvilte kvinner som verken får diagnose eller behandling.
- Jeg gikk selv med store smerter i noen år før jeg fikk hjelp, og var innlagt på sykehus flere ganger på grunn av smertene.
Da legene omsider foretok en bukoperasjon, fant de 1,7 liter blod i buken. Seinere var jeg såpass heldig at jeg fikk hormonbehandling. I dag har jeg tre barn, oppsummerer Fransson.
Vev på avveier
Sykdommen kalles av fagfolk for «vev på avveier». Vev som likner slimhinnen i livmoren finnes i organer utenfor livmoren: På tarmer, eggstokker, bukhinne, urinblære eller andre organer.
Under menstruasjon gir endometriosen blødninger i buken eller blodfylte cyster. Dette fører til store smerter og plager.
- I verste fall kan kvinner bli ufrivillig sterile. Opptil 40 prosent av dem som har sykdommen, er ufrivillig barnløse. Fremdeles er det slik at kvinner sliter med sykdommen uten at de vet at de har den. Jeg kjenner til at kvinner har fått beskjed om at de ikke får uføretrygd, fordi de ikke er syke nok. Dette er damer som er så syke at de ikke engang klarer å søke jobb. De er dermed avhengige av at mennene forsørger dem, sier Anne Fransson.



Anbefal artikkelen via e-post
Anbefal artikkelen via mobil
Skriv ut artikkelen