Dessverre blir mange pasienter med kroniske, uforklarte plager dårlig ivaretatt i helsetjenesten. Etter omfattende utredning forblir mange av dem uten diagnose. Andre får en diagnose de ikke liker fordi den har noe psykisk ved seg eller er uhelbredelig.

Pasientene vil ha en diagnose som «funker for dem» og som peker på en ytre årsak som kan fjernes. For stadig flere kommer svaret som smitte gjennom Internett: Borrelia!

Fenomenet startet i USA der pasientaktivister i samarbeid med selverklærte spesialister på flåttbårne sykdommer har etablert et alternativt Borrelia-univers på siden av vitenskapelig medisin. I dette universet finnes foreninger og konferanser, klinikker og laboratorier, alle basert på troen på at borreliose er veldig utbredt, de ordinære testene er elendige, og antibiotika må tas i årevis.

De norske aktivistene kjemper for at helsetjenesten skal anerkjenne at de er «flåttsyke» og ikke bare syke, at de er tusener som lider og dør i en skjult epidemi, at årelang antibiotikabehandling skal betales av Folketrygden, at lærebøkene skal skrives om, og at retningslinjer og lover skal endres. Aktivistenes og deres fem-seks foreninger demonstrerer, skriver brev til helsemyndigheter og politikere, oversvømmer sosiale medier, fyller kommentarfeltene og renner ned dørene på Stortinget. Med «kronisk borreliose» opplever vi for første gang at pasientaktivister kaprer en diagnose og omformer den for eget formål.