Det har nettopp vært stortingsvalg og regjeringsskifte, det har vært store utskiftninger i det politiske miljøet – likevel er situasjonen for ALS-syke den samme.

13. oktober hadde Cathrine Nordstrand levd i seks år med den dødelige, saktepinende lidelsen ALS. Å miste livet er alvorlig. Å miste troen på at samfunnet og helsevesenet støtter dødssyke mennesker kjennes enda mer knusende.

ALS er en av de verste sykdommene du kan få. Av enkelte beskrives den som en fengselscelle som blir stadig trangere: Det eneste den rammede vet er at cellen en dag blir så trang at den kveler henne. Det alle er enige om er at sykdommen i dag er en dødsdom, og at rammede og deres pårørende altfor ofte sitter helt uten håp.

Gjennom hele forrige stortingsperiode samarbeidet FrP og Organisasjonen «ALS - Alltid Litt Sterkere» om å bedre forholdene for ALS-syke i Norge. Det ble fremmet forslag og diskutert om pasientreiser til varmere strøk, nasjonale retningslinjer for oppfølging og behandling, «right to try», flere kliniske studier, med mer.

Vi har ikke fått gjennomslag for alt, men det er viktig å hele tiden ha fokus på disse sakene: Vi skal aldri glemme de som hver dag kjemper mot det rigide helsesystemet vårt. Selv om verken FrP fikk gjennomslag for alle sine forslag, eller «ALS - Alltid Litt Sterkere» alltid fikk viljen sin, var oppfatningen i det minste at tidligere helseminister Bent Høie var åpen for dialog og finne løsninger.