Kortvoksthet:

- Folk stirrer, peker og ler

19 år gamle Isabella opplever at fremmede gjør narr av henne på gata.

MOTBEVISTE LEGENE: Da Isabella (19) var liten, trodde legene hun aldri kom til å klare å gå. Det har hun motbevist. Foto: Jam Press
MOTBEVISTE LEGENE: Da Isabella (19) var liten, trodde legene hun aldri kom til å klare å gå. Det har hun motbevist. Foto: Jam Press Vis mer
Publisert

Isabella Lamanna (19) fra Ontario i Canada opplever stadig at fremmede reagerer på utseendet hennes.

Kanadieren har nemlig en sjelden diagnose som gjør henne noe lavere enn folk flest.

Isabella er bare litt over 90 centimeter høy.

- Legene trodde aldri jeg skulle få muligheten til å gå, men jeg motbeviste dem. Jeg kan løpe, hoppe og gå, forteller den unge kvinnen til nyhetsbyrået Jam Press.

Sjelden diagnose

19-åringen fikk diagnosen diastrofisk dysplasi da hun var liten. Det er en sjelden tilstand, og er én av 400 ulike former for kortvoksthet.

- Jeg har opplevd at folk stirrer, peker og ler av meg hele livet, sier 19-åringen til Jam Press.

Ifølge legenettstedet NHI gir diastrofisk dysplasi både bøyde og stive ledd. I de fleste tilfellene kan man bli diagnostisert rett etter fødsel på grunn av mutasjon i arvematerialet.

Tilstanden fører med seg kortere armer og bein enn normalt.

- Hvis jeg får spørsmål av barn, svarer jeg med glede. Mest sannsynlig er de bare nysgjerrige og har aldri sett en kortvokst person, sier Isabella.

Ifølge Nasjonal kompetansetjeneste for sjeldne diagnoser (NKSD) er kortvoksthet en beskrivelse av den totale kroppshøyden, og ikke en diagnose.

For å bli definert som kortvokst i Norge, må høyden være under 150 centimeter for kvinner og 160 centimeter for menn.

- Uhyggelig oppførsel

19-åringen har lært seg å snu det andre kinnet til når fremmede gjør narr av henne.

- Helt siden jeg var liten, har foreldrene mine lært meg å ignorere uhyggelig oppførsel fra folk, og tenke at dette er mennesker som ikke har forståelse, forteller Isabella.

Hun avslører imidlertid at det ikke alltid har vært like lett for henne å holde motet oppe.

- I 2015 skulle jeg ta det årlige røntgenbildet av ryggen min, fordi jeg har skoliose. Jeg fikk beskjed om at skoliosen hadde blitt mye verre, noe som er veldig, veldig risikofylt.

Ifølge Lommelegen er skoliose en skjevhet i ryggsøylen. Hvis man ser på ryggen bakfra, har ryggsøylen en S-liknende form i stedet for å være rett.

Måtte brekke ryggraden

I tillegg kan den være litt vridd, skriver nettstedet.

- Mange kan ha dette uten plager, mens andre får symptomer i form av muskelsmerter, skriver Lommelegen.

På grunn av forverringen måtte hun opereres.

- Jeg ble lagt inn så fort som mulig, og var ut og inn av sykehuset de neste seks månedene. Totalt måtte jeg gjennom fire operasjoner.

Mot slutten av inngrepet måtte legene brekke ryggraden hennes, for å fjerne et ribbein og en mellomvirvelskive. Det er en elastisk bruskskive som finnes mellom virvlene i ryggsøylen.

- Utmattende

Legene tok også en beinbit fra leggen, for å kunne stive opp ryggraden så rett som mulig.

- Å være innlagt på sykehuset var utmattende, men de ansatte gjorde det til en minneverdig opplevelse.

MOBBING: Ni år gamle Quaden Bayles blir mobbet for å være kortvokst. Nå får han og moren støtte fra millioner. Video: Yarraka Bayles Vis mer

Kanadieren forteller at hun stadig opplever utfordringer i hverdagen, blant annet med matlaging, handling og dating.

- Flere gutter ser bare for seg å være sammen med noen som har en normal høyde. Det verste er de som har fetisjer, og bare skal krysse av på lista si at de har vært med en liten person.

- Må ha hjelp

Som oftest må Isabella få hjelp med dagligvarehandelen og å fylle drivstoff, fordi hun rett og slett ikke rekker opp.

-Jeg må til og med få hjelp av venner og familie til å ordne håret mitt, legger hun til.

Hun har heldigvis en elektrisk scooter med en pedalforlengelse, som hjelper henne å komme seg raskere rundt.

KORTVOKST: Isabella bruker sosiale medier til å spre informasjon om tilstanden sin. Foto: Jam Press
KORTVOKST: Isabella bruker sosiale medier til å spre informasjon om tilstanden sin. Foto: Jam Press Vis mer

For å øke bevisstheten rundt hva det vil si å leve som kortvokst, har Isabella opprettet TikTok-kontoen @bella.lamanna.

- Jeg bruker TikTok og YouTube til å svare på spørsmål, samtidig som jeg viser fram hverdagen min.

- Omfavne den du er

I skrivende stund har influenseren har nærmere 890 000 følgere på TikTok, og til sammen over 27 millioner likerklikk på videoene sine.

- I klippene viser jeg hvordan jeg klarer å gjøre akkurat det samme som mennesker med normal høyde, bare jeg gjør noen justeringer.

Hun håper at hun kan hjelpe og inspirere folk i alle høyder. Hun vil også vise andre kortvokste at de aldri må gi opp - eller si at de ikke klarer noe - uten å prøve først.

- Budskapet mitt til andre, også til andre med kortvoksthet, er at du ikke kan forandre den du er. Så du må omfavne det.

Vi bryr oss om ditt personvern

Dagbladet er en del av Aller Media, som er ansvarlig for dine data. Vi bruker dataene til å forbedre og tilpasse tjenestene, tilbudene og annonsene våre.

Vil du vite mer om hvordan du kan endre dine innstillinger, gå til personverninnstillinger

Les mer