22. januar skrev VG at tusenvis av dem som ble vaksinert med Pfizers vaksine før 8. januar fikk vaksinedoser trukket opp med «feil» kanyle.
I dag kan Dagbladet fortelle at Helsedirektoratet og FHI hadde tilgang på informasjon om at disse kanylene gikk imot EUs anbefaling 18 dager før det - seks dager før den første vaksinedosen ble satt.
Det sto nemlig i EUs preparatomtale - «bruksanvisningen» for vaksinen. Den var fritt tilgjengelig på Det europeiske legemiddelbyråets (EMA) nettsider 21. desember, samme dag som vaksinen ble godkjent av EU. Det bekrefter EMA i en e-post til Dagbladet.
Informasjonen var med andre ord tilgjengelig for hvem som helst.
Statens legemiddelverk leste den samme dag, da de godkjente vaksinen for bruk i Norge. Det bekrefter medisinsk fagdirektør Steinar Madsen i Legemiddelverket overfor Dagbladet.
Dagbladet kan imidlertid avsløre at Helsedirektoratet, som har ansvar for innkjøp og distribusjon av vaksineutstyr, ikke leste preparatomtalen før «rundt 6. januar» - 10 dager etter at vaksineringen startet.
Helsedirektoratet beklager
FHI, på sin side, «regnet med at Helsedirektoratet tok seg av vurderingene knyttet til utstyret».
For å fortsette å lese denne artikkelen må du logge inn
Denne artikkelen er over 100 dager gammel. Hvis du vil lese den må du logge inn.
Det koster ingen ting, men hjelper oss med å gi deg en bedre brukeropplevelse.
Gå til innlogging medVi bruker aID som innloggings-tjeneste, med din aID-konto kan du enkelt logge inn på alle våre sider som krever dette.
Vi bryr oss om ditt personvern
Dagbladet er en del av Aller Media, som er ansvarlig for dine data. Vi bruker dataene til å forbedre og tilpasse tjenestene, tilbudene og annonsene våre.
Vil du vite mer om hvordan du kan endre dine innstillinger, gå til personverninnstillinger
