Tirsdag orienterte direktør Emer Cooke i Det europeiske legemiddelbyrået (EMA) om undersøkelsene byrået foretar i tilknytning til AstraZenecas coronavaksine og mistenkte bivirkninger på en pressekonferanse.
Bakgrunnen er bekymring om at meldinger om blodpropptilfeller, noen med dødelig utfall, kan knyttes til vaksinen. Det er ingen fastslått årsakssammenheng mellom disse tilfellene og vaksinen, men EMA jobber likevel på høygir for å utrede situasjonen.
- Jeg vil vise hvor alvorlig vi tar denne situasjonen, og alt vi har gjort for å evaluere alle mulige, sjeldne bivirkninger knyttet til vaksinen, sier Cooke.
Hun sier EMAs sikkerhetskomité gikk gjennom foreløpige meldinger om blodpropp blant vaksinerte forrige uke.
- Vi sa veldig tydelig at risiko/nytte-vurderingen fremdeles er positiv, sier hun.
- Ikke uventet
EMA fortsetter å evaluere tilfeller som meldes inn, i samarbeid med et bredt utvalg eksperter.
- Jeg er ikke her for å gi dere resultatet av noen vitenskapelig undersøkelse. Jeg er her for å forklare prosessen: hva vi gjør, og når dere kan vente at vi har en konklusjon.
For å fortsette å lese denne artikkelen må du logge inn
Denne artikkelen er over 100 dager gammel. Hvis du vil lese den må du logge inn.
Det koster ingen ting, men hjelper oss med å gi deg en bedre brukeropplevelse.
Gå til innlogging medVi bruker aID som innloggings-tjeneste, med din aID-konto kan du enkelt logge inn på alle våre sider som krever dette.
Vi bryr oss om ditt personvern
Dagbladet er en del av Aller Media, som er ansvarlig for dine data. Vi bruker dataene til å forbedre og tilpasse tjenestene, tilbudene og annonsene våre.
Vil du vite mer om hvordan du kan endre dine innstillinger, gå til personverninnstillinger
